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2022.05.25 Wed UP

本学学生及び大学院生らが日本薬学会第142年会学生優秀発表賞(口頭発表の部、ポスター発表の部)を受賞

掲載：2022年5月10日
更新：2022年5月25日

本学学生及び大学院生らが日本薬学会第142年会学生優秀発表賞(口頭発表の部、ポスター発表の部)を受賞しました。

＜学生優秀発表賞 (口頭発表の部)＞

受賞者: ：; 薬学部　生命創薬科学科　学部4年　牧口夏輝
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　西川元也
薬学部　薬学科　講師　草森浩輔
受賞題目: ：; DNA/RNAヘテロ二本鎖核酸として投与したアンチセンスオリゴの体内および脳移行動態の評価
内容: ：; DNA/RNAヘテロ二本鎖核酸として投与したアンチセンスオリゴの体内および脳移行動態の評価に関する発表と研究内容が高く評価され、日本薬学会第142年会において受賞に至った。
受賞日: ：; 2022年4月21日

受賞者: ：; 薬学研究科　薬科学専攻　修士課程2年　高村皓大
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　西川元也
薬学部　薬学科　講師　草森浩輔
受賞題目: ：; 有効かつ安全な腎性貧血治療を目的としたエリスロポエチン産生細胞の機能制御
内容: ：; 有効かつ安全な腎性貧血治療を目的としたエリスロポエチン産生細胞の機能制御に関する発表と研究内容が高く評価され、日本薬学会第142年会において受賞に至った。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学研究科　薬科学専攻　修士課程2年　竹中洋平
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　月本光俊
薬学部　薬学科　助教　北畠和己
受賞題目: ：; 選択的セロトニン再取り込み阻害薬によるToll様受容体誘発炎症性サイトカイン産生抑制効果
内容: ：; 受賞テーマについて口頭発表し、厳正な審査の結果、「熱意に溢れ分かりやすく且つ学術上注目すべき内容を有しており、将来の発展が期待される」と評価され、受賞した。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学部　薬学科　学部5年　伊藤光希
指導教員: ：; 薬学部　生命創薬科学科　准教授　原田陽介
受賞題目: ：; 制御性T細胞の機能不全による腸管上皮バリア破綻のメカニズムの解明
内容: ：; 制御性T細胞は過剰な免疫応答から身を守る重要な細胞であり、その機能異常は様々な自己免疫疾患やアレルギー疾患の原因となることが知られている。本研究により、制御性T細胞の機能不全による腸管上皮バリア破綻メカニズムの一端を明らかにした。
受賞日: ：; 同上

＜学生優秀発表賞 (ポスター発表の部)＞

受賞者: ：; 薬学研究科　薬科学専攻　修士課程1年　神戸梓
指導教員: ：; 薬学部　生命創薬科学科　教授　青木伸
薬学部　生命創薬科学科　助教　田中智博
名古屋大学大学院　理学研究科　山田泰之
受賞題目: ：; ジアステレオマー生成を経由するシクロメタレート型イリジウム(III)錯体の光学分割
内容: ：; シクロメタレート型イリジウム錯体は、優れた発光性と安定性を有する金属錯体である。本発表では、イリジウム錯体のエナンチオマーを一度ジアステレオマーへ誘導して分離し、化学反応で元のエナンチオマーへ変換することで、光学的に純粋なイリジウム錯体が得られることを見出した。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学研究科　薬科学専攻　修士課程1年　岡本紘知
指導教員: ：; 薬学部　生命創薬科学科　教授　青木伸
薬学部　生命創薬科学科　助教　田中智博
理工学部　機械工学科　教授　竹村裕
受賞題目: ：; ルイス酸で修飾した超分子ホスファターゼの設計・合成と二相系溶媒中におけるリン酸モノエステルの触媒的加水分解と反応条件の影響
内容: ：; ルイス酸で修飾された分子ブロックを用いて、二相系溶媒中での自己集積によって超分子を構築し、それがリン酸モノエステルを触媒的に加水分解することを報告した。また、反応条件の影響を画像解析によって解析した。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学部　生命創薬科学科　学部4年　井上徹哉
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　野口耕司
薬学部　薬学科　助教　山本雄一朗
受賞題目: ：; SARS-CoV-2スパイクタンパク質のS2領域を認識する中和抗体の探索
内容: ：; 新型コロナウイルス感染症の原因ウイルスSARS-CoV-2の表面抗原　スパイクタンパク質は、ウイルスの侵入阻害薬の創薬標的分子である。本研究では、スパイクタンパク質のS２領域を新規エピトープとする中和抗体を作製し、その阻害様式を解析した。本研究は、東北大学大学院医学系研究科　加藤幸成教授、国立感染症研究所細胞化学部　深澤征義部長らとの共同研究である。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学部　薬学科　学部6年　中村朋瑛
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　青山隆夫
薬学部　薬学科　講師　河野洋平
受賞題目: ：; カフェインによるシスプラチン誘発性細胞死の作用増強メカニズムの解明–肝細胞がん細胞株を用いた検討–
内容: ：; 当研究室では、これまでの研究においてカフェイン（CAF）がシスプラチン（CDDP）による細胞死誘導作用を肝細胞がん細胞特異的に増強することを明らかにしている。本研究では、アデノシン（Ade）受容体とataxia telangiectasia mutated（ATM）を介したDNA修復機構、及びphosphatidylinositol–3 kinase（PI3K）を介したアポトーシス抑制機構に着目し、CAFがCDDP誘発性細胞死を増強する機構の解析を行った。その結果、CAFは、DNA修復機構において、CDDP処理によるATMの活性化を介したchk2（Thr68）とp53（Ser15）のリン酸化を抑制し、アポトーシス抑制機構では、PI3Kの活性化を介したAkt（Thr 308）とp70S6K（Thr389）のリン酸化とBcl–2の発現を抑制することでDNA修復阻害作用とアポトーシス促進作用を示し、CDDPの細胞死誘導作用を増強することが示唆された。また、このCAFによるCDDP誘発性細胞死増強効果にはAde受容体は関与しておらず、CAFのダイレクトなATM・PI3K同時阻害作用が強く関与していることが示唆された。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学部　薬学科　学部6年　小池翼
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　青山隆夫
薬学部　薬学科　講師　河野洋平
受賞題目: ：; 高分子ポリマーのコーティングよる薬物非吸着性輸液ラインの開発－インスリンの吸着からの検討－
内容: ：; 注射液の持続静脈内投与において、送液に用いる輸液ラインへの薬物吸着により、実質投与量が減少して効果に影響を及ぼすことがある。本研究では、生体細胞膜のリン脂質極性基を模した高分子である2–Methacryloyloxyethyl Phosphoryl Choline（MPC）ポリマーをポリ塩化ビニル（PVC）製及びポリブタジエン（PB）製ラインにコーティングして作成した薬物非吸着性輸液ライン（MPCライン）の性能を、臨床で吸着が問題となっているインスリンを用いて評価した。その結果、MPCポリマーでコーティングした輸液ラインでは、通常の輸液ラインと比較してインスリンの吸着を抑制することができていた。本研究結果は、新生児でのインスリンによる血糖値コントロールの安全性向上に寄与するものである。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学研究科　薬科学専攻　修士課程2年　尾﨑勇介
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　鍜冶利幸
薬学部　薬学科　講師　藤江智也
受賞題目: ：; 亜ヒ酸による⾎管内⽪細胞のメタロチオネインアイソフォームの誘導とその機構
内容: ：; 環境汚染金属の亜ヒ酸が血管内皮細胞のメタロチオネインを誘導すること、および主としてアイソフォームMT-2が誘導されることを示しただけでなく、この誘導にはMTF-1-MREおよびNrf2-ARE両経路の活性化が介在することを明らかにした。
受賞日: ：; 同上

受賞者: ：; 薬学研究科　薬学専攻　博士課程4年　伊藤佳祐
指導教員: ：; 薬学部　薬学科　教授　鍜冶利幸
薬学部　薬学科　講師　藤江智也
受賞題目: ：; メチル水銀による血管内皮細胞のEGFR-p38 MAPK-PKA経路を介したZIP8発現誘導はカドミウムの細胞内蓄積を増大する
内容: ：; 環境汚染金属のメチル水銀が血管内皮細胞の金属輸送体ZIP8を誘導すること、およびこの誘導にはEGFR-p38 MAPK-PKA経路が介在することを示しただけでなく、メチル水銀とカドミウムの相互作用が存在することを明らかにした。
受賞日: ：; 同上